Bovilis® Bovipast RSP vet.

Storfe

Produktklasse

Bovilis® Bovipast RSP vet.



Vaksine mot bovint RS-virus, parainfluensa-3-virus og Mannheimia (Pasteurella) haemolytica til storfe. 


INJEKSJONSVÆSKE, suspensjon: 
1 dose (5 ml) inneh.: Inaktivert bovint RS-virus, stamme EV 908 min. 105,5, maks. 106,4 TCID50, inaktivert parainfluensa-3-virus, stamme SF-4 Reisinger min. 107,3, maks. 108,3 TCID50, inaktivert Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, serotype A1, stamme M4/1  9 ×109 celler,  aluminiumhydroksid 37,5 mg, Quil A (Saponin) 0,625 mg, natriumtimerfonat 0,05 mg, spor av neomycin.

Egenskaper: 
Klassifisering: Vaksine mot bovint RS-virus (BRSV), parainfluensa-3-virus (Pi-3-V) og Mannheimia (Pasteurella) haemolytica til storfe. Virkningsmekanisme: Induserer antistoffer mot BRSV, PI-3-V og Mannheimia (Pasteurella) haemolytica. 

Indikasjoner: 
Aktiv immunisering av storfe mot parainfluensa-3-virus (PI-3-V) for å redusere infeksjon, bovint RS-virus (BRSV) for å redusere infeksjon og kliniske symptomer, Mannheimia (Pasteurella) haemolytica serotype A1 for å redusere infeksjon, dødelighet, kliniske symptomer, lungelesjoner og bakterieinvasjon av lungene forårsaket av serotypene A1 og A6. Kryssimmunitet med M. haemolytica serotype A6 er vist i smitteforsøk foretatt i laboratorium etter første vaksinasjon. Humoral immunitet overfor BRSV og PI-3-V er størst ca. 2 uker etter fullført grunnimmuniseringsprogram.

Kontraindikasjoner: 
Unngå vaksinering av syke dyr, dyr med alvorlig parasittinfestasjon og dyr med nedsatt allmenntilstand. Tilfredsstillende immunitet oppnås bare hos friske og immunkompetente dyr.

Bivirkninger:
Adjuvansrelatert hevelse på injeksjonsstedet som i ekstreme tilfeller kan bli opp til 10 cm. Hevelsen forsvinner helt eller reduseres til en liten uanselig kul innen 2-3 uker. Enkelttilfeller av svært små reaksjoner i opp til 3 måneder etter vaksinering. Lettere forbigående temperaturstigning i inntil 3 dager. Noe motvillighet til bevegelse. Overfølsomhetsreaksjoner.

Forsiktighetsregler:
Grunnimmuniseringen bør starte slik at fullstendig immunitet oppnås før risikoperioden begynner. Grunnimmuniseringen av kalver bør fullføres før innsett, alternativt innendørs under karantene. Alle dyr i besetningen bør vaksineres. Antistoffresponsen kan reduseres ved maternell overføring av antistoff hos kalver opp til 6 ukers alder. Smitteforsøk har vist at signifikant beskyttelse mot infeksjon av bovint RS-virus likevel oppnås 3 uker etter grunnimmuniseringen, og signifikant beskyttelse mot PI-3-V og Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, 6 uker etter grunnimmuniseringen. Smitteforsøk hos kalver som har maternelle antistoffer viser videre at kryssimmunitet overfor serotype 6, inntrer 2 uker etter fullført vaksinasjonsprogram. Beskyttende kryssimmunitet oppnås inntil 6 uker etter grunnimmuniseringen. Bedring av hygieniske forhold er viktig for å oppnå best mulig resultat av vaksineringen.

Interaksjoner: 
Informasjon om samtidig bruk av andre vaksiner foreligger ikke. Det anbefales derfor ikke å bruke andre vaksiner 14 dager før til 14 dager etter vaksinering med dette preparatet. Immunsupprimerende legemidler må ikke brukes like før eller etter vaksinering, da dette kan svekke immunresponsen.

Drektighet/Laktasjon:
Kan brukes under drektighet og laktasjon.

Dosering: 
1 dose er 5 ml. Injiseres subkutant på halssiden. Grunnimmunisering: Fra ca. 2 ukers alder: 2 vaksineringer med ca. 4 ukers mellomrom. Revaksinering: Ved behov gis en enkelt dose ca. 2 uker før hver risikoperiode (f. eks. ved transport, introduksjon i ny besetning, nytt fjøs). Rist vaksinen før bruk. 10-18 mm lange kanyler med 1,5-2 mm diameter anbefales. Vaksinen skal ha værelsestemperatur før bruk, og injiseres raskt.

Overdosering/Forgiftning: 
Forventes ikke å gi andre bivirkninger enn de nevnt under Bivirkninger. Hevelsen kan bli større og temperaturstigningen høyere.

Tilbakeholdelsestider:
Ingen.

Oppbevaring og holdbarhet:
Oppbevares kaldt (2-8°C). Må ikke fryses. Beskyttes mot lys. Holdbarhet etter anbrudd: 10 timer.

Pakninger: 
50 ml.